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国内外对生物类药的评价要求及实例(广东药科大学“名师名家名医”大讲坛第九十四期)

发布者: [发表时间]:2016-11-22 [来源]: [浏览次数]:

题 目国内外对生物类药的评价要求及实例

主讲人:马璟 研究员

上海益诺思生物技术有限公司董事长

国家上海新药安全评价研究中心

时 间:2016年 11月 25日(周五)上午 10:10-11:40

地 点:大学城校区图书馆一楼红棉厅

主讲人简介:

马璟,毒理学博士,研究员,博士生导师。现任上海益诺思生物技术有限公司董事长,国家上海新药安全评价研究中心研究员,国家食品药品监督管理局(CFDA)药品审评专家及GLP检查专家,享受国务院政府特殊津贴。兼任中国药理学会毒理专业委员会主任,中国毒理学会常务理事兼副秘书长,中国药学会药物安全评价专业委员会副主任,上海市药理学会副理事长及毒理专业委员会主任,《中国医药工业杂志》、《中国药理与毒理学杂志》《中国药理学通报》、《中国不良反应杂志》等杂志编委。

近30年来,马璟博士一直从事药理、毒理学研究工作,先后主持国家“863”、“十一五”、“十二五”重大新药创制重大专项、国家自然科学基金等20多项课题,曾获上海市科学进步二等奖、上海市浦东新区科学技术奖一等奖,上海市巾帼创新奖,全国“五一”劳动奖章,全国优秀科技工作者称号,上海市领军人才称号。发表论文100余篇。

科技处

生命科学与生物制药学院

2016年11月21日